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RKO-E6(人结肠癌转基因细胞)【通过STR鉴定】

点击次数:1224   发布时间:2018/5/28 17:21:10

 

RKO-E6(人结肠癌转基因细胞)【通过STR鉴定】

规格:1×10⁶cells/T25培养瓶

细胞名称

RKO-E6(人结肠癌转基因细胞)

种属

组织来源

结肠癌,转染插入到pCMV中的HPVE6

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

背景描述

RKO-E6细胞是用脂质体法转染pCMV-E6的结肠癌RKO细胞系。RKO-E6细胞含有稳定整合受控於巨细胞病毒启动子的人乳头状病毒(HPV)E6癌基因,RKO-E6细胞和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的细胞参数改变p53介导的转录和凋亡等。

生长培养基

MEM+10% FBS+1% P/S

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

温度:37℃


一、 复苏
1. 把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。
2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。
3. 把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。
4. 标好细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养箱中培养,细胞贴壁后换培养基。
5. 3天换一次培养基。
二、 传代
1. 培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。
2. 把原有培养基吸掉。
3. 加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行),消化1-2分钟。
4. 细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。
5. 用移液枪吹打细胞,把细胞都悬浮起来。
6. 把细胞吸到15ml的离心管中,1000转离心5分钟。
7. 倒掉上清液,加1-2ml培养基,把细胞都吹起来。
8. 根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般,癌细胞分5个,正常细胞传3个。继续培养。
三、  冻存
把细胞消化下来并离心(同上)。用配好的冻存液把细胞悬浮起来,分装到灭菌的冻存管中,静止几分钟,写明细胞种类,冻存日期。4℃ 30min-20℃ 30min-80℃过夜,然后放到液氮灌中保存。 
冻存液的配制: 70%的完全培养基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加,边滴边摇。
要注意的就是无菌操作!

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