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小鼠骨髓瘤细胞,Sp2/0-Ag14细胞
细胞名称:Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤细胞
培养条件:DMEM +10% FBS
形 态:悬浮;淋巴母细胞,圆形
背 景:该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白,对20 μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性,对HAT比较敏感;该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤;鼠痘病毒阴性。
小鼠骨髓瘤细胞,Sp2/0-Ag14细胞各种肿瘤细胞,说一点自己的看法:
1. 培养细胞前,可以看看细胞特点说明书,包括细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。
2. 不同细胞生长周期不同,有的生长很快,比如说 MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分就已经足够了,有的又是特别慢,等的人心焦,BT474 就是,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满,所以就要在培养细胞的过程中多多摸索了。
3. 对于娇弱的细胞,就得细心呵护了,胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间,每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。
4. 冻存细胞复苏后第二天更换一次培养基。
5. 培养箱隔一段时间彻底用酒精棉擦洗一次。
6. 养细胞的教训:不能偷懒!
小鼠骨髓瘤细胞,Sp2/0-Ag14细胞虐我千百遍,我待细胞如初恋。
1. 不管买的细胞、惠赠的细胞,刚拿到手赶紧做两件事:检测是否有支原体污染; 迅速扩增冻存。
2. 发现有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时; 细菌污染,真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,买个支原体检测的 kit 定期检测一下。
3. 细胞房日常的值日清洁是必须的,此外还要定期熏蒸。
4. 细胞的传代一定要规律,保持相同的 confluency 和传代时间间隔,不要随心所欲或者拖延。
5. 注意个人卫生。
养小鼠骨髓瘤细胞,Sp2/0-Ag14细胞真的不难,*关键几点:
1. 所有的东西使用的,如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的,真的很难相信你会把细胞养坏。
2. 动作要快,胰酶消化,换液什么,细胞暴露在空气中的时间越少越好。另外,要掌握好胰酶消化时间,所谓的细胞状态差,很多时候是传代的原因。
3. 有时间的话,需要细胞计数,传相应数目的细胞到培养皿中,可以大致清楚细胞的生长曲线,不会临时要处理,手足无措。
4. 要做什么心里要非常清楚,合理安排时间,细胞房的实验穿插进行,可以节省很多时间,也不会耽误别人的实验。
5. 个人的实验器具自己收一套,不要和别人混用,*近换了什么新的东西稍微记一下,试剂一旦怀疑污染,马上丢。
6. 细胞房不能进去太多人,避免相互干扰。
Hum-16031601-滑膜2原代9-5/4-2,4-3ADMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小球内皮细胞2原代9-5/4-5A内皮培养基+5%FBS
小鼠肾系膜(成纤维)2原代9-5/5-1,5-2ADMEM/F12+10%FBS
人滑膜2原代9-5/5-3,5-4ADMEM/F12+10%FBS
小鼠肾系膜(成纤维)1原代9-4/1-4ADMEM/F12+10%FBS
小鼠主动脉平滑肌1原代9-4/1-5ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-韧带1原代9-4/2-1ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-成骨细胞2原代9-4/2-2,2-3ADMEM/F12+10%FBS
小鼠肾系膜2原代9-4/2-4,3-1ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-单核细胞3原代9-4/3-5,4-1,4-2ADMEM/F12+10%FBS
小鼠肾小球内皮细胞2原代9-4/4-3,4-4A内皮培养基+5%FBS
小鼠肾系膜2原代9-4/4-5,5-1ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16032802-真皮成纤维3原代9-3/1-1,1-3,1-4ADMEM/F12+10%FBS
IPS P161原代12-4/1-2APSCeasy完全培养基
IPS P151原代12-4/1-1APSCeasy完全培养基
IPS P151原代12-5/2-3APSCeasy完全培养基
IPS P161原代12-5/1-3APSCeasy完全培养基
IPS P152原代12-5/5-2,5-3APSCeasy完全培养基
IPS P162原代12-5/5-4,5-5APSCeasy完全培养基
Hum-16031601-韧带1原代9-3/1-5ADMEM/F12+10%FBS
肾系膜1原代9-3/2-1ADMEM/F12+10%FBS
人胆管上皮1原代9-5/4-1A上皮培养基+2%FBS
小鼠卵巢颗粒细胞1原代9-5/5-5ADMEM/F12+10%FBS
更新时间:2024/3/26 11:47:56
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