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RNA洗脱液

RNA洗脱液

价格: 型号:

原产地:中国大陆发布时间:2016/9/9 16:12:11

RNA洗脱液快速从不同材料中获得高质量的基因组DNA或总RNA ,重复性好,离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小。2. 节省时间、简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。3. 可配合RNase free DNase直接在离心吸附柱子RA上面消化DNA。

采购度:281

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详细内容

RNA洗脱液

 数量:大量
保质期:一年
保存条件:常温
规格:50mL

我准备按照你提供的基本程序尝试一次。RNA洗脱液还需要问的问题是:

1.洗涤包含体,实际上就是洗涤细胞裂解液离心后的沉淀,对吗?我将沉淀-20度保存,应该没有什么影响吧?另外,我看到有的包含体洗涤液配方中含有PMSF,是蛋白酶抑制剂,它是否对目的蛋白有影响呢?

2.尿素洗涤包含体,洗涤上清和沉淀分别进行SDS-PAGE,得到一个收率和纯度*佳的尿素浓度。RNA洗脱液洗涤上清和沉淀是指用尿素洗涤细胞裂解沉淀的吗?但不溶的沉淀能跑SDS-PAGE吗?这个收率和纯度是指洗涤后溶液里面浸出的目的蛋白吗?

3.我表达的目的蛋白是分解底物释放无机磷酸盐的一种水解酶,不适合用含有磷酸盐的PBS溶液来洗涤和缓冲,而是用Tris-HCl来洗涤和缓冲的。那我用Tris-HCl来配8M尿素,对复性有影响吗?

不知道你能否提供相应的参考文献或者书目给我,我再仔细看看。

RNA洗脱液技术回答:

1)包含体在-20度或-70度保存较好,包含体状态的蛋白稳定性好,一但复性成功,溶液状态的蛋白容易被降解。PMSF,是蛋白酶抑制剂,应该对目的蛋白影响不大。我原来做实验时一般不加PMSF,加与不加看你的蛋白的稳定性。

2)洗涤上清和沉淀是指用尿素洗涤细胞裂解产物离心后的沉淀,用tip挑一点沉淀后用1倍的loading buffer重悬,与其他样品一起煮后电泳。从洗涤上清和沉淀的电泳情况可以看出目的蛋白的损失情况和杂蛋白的去除情况,RNA洗脱液选择一个合适的洗涤条件有时对纯化和得率很重要。

3)用Tris配尿素,OK! 

 100927-100 D-Hanks溶液 100ml

100215-250 PBS缓冲液,10× 250ml

100807杜氏PBS缓冲液,10× 即将推出

90306A-250 胰酶消化液 250ml

90306B-250 胰酶消化液 250ml

90307-100 青链霉素溶液,100× 100ml

100301-1 秋水仙素溶液 1ml

81025-25 双染细胞凋亡检测试剂盒 25次

81025-50 双染细胞凋亡检测试剂盒 50次

 

第十章 技术服务系列

 

TS001    DNA提取技术服务 价格见具体项目

TS002        DNA测序服务 价格见具体项目

TS003        Illumina高通量DNA测序服务 价格见具体项目

TS004    Roche高通量DNA测序 价格见具体项目

TS005   ABI高通量DNA测序 价格见具体项目

TS006   DNA Oligo合成服务 价格见具体项目

TS007   DNA分析技术服务 价格见具体项目

TS008   RNA提取技术服务 价格见具体项目

TS009   RNA分析技术服务 价格见具体项目

更新时间:2024/4/11 9:55:53

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