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柱式无内毒素质粒DNAout

柱式无内毒素质粒DNAout

价格: 型号:

原产地:中国大陆发布时间:2016/9/13 14:09:47

柱式无内毒素质粒DNAOUT快速从不同材料中获得高质量的基因组DNA或总RNA ,重复性好,离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小。2. 节省时间、简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。3. 可配合RNase free DNase直接在离心吸附柱子RA上面消化DNA。

采购度:300

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详细内容

 柱式无内毒素质粒DNAOUT

 数量:大量
保质期:一年
保存条件:常温
规格:50次

柱式无内毒素质粒DNAOUT添加DMSO或者使用修饰化的碱基以及使用LATaq来扩增PCR这些在我也都做过,不过都正如你所说,都是直接扩增基因组或cDNA.

而高GC含量影响反转录也是肯定的,因为高GC肯定容易形成复杂的二级结构,这些可以参见《分子克隆》。我至今没有听说高GC含量会不利于逆转录,有一个证据就是在FMDV基因组RNA中有长达500bpGC tail柱式无内毒素质粒DNAOUT这个病毒的全基因组一样被测序出来,但这并不能说明逆转录没有遇到麻烦,人家不会告诉你经过怎样的过程才测出来的。比如,对高GC含量的模板测序会比较困难吧,可是你到网上搜一搜,高GC含量的区域多的是,不然的话我也不无法预测我的基因5‘端有一个高GC区了是吗?我们不能因此就推出GC含量高不影响测序吧?我自己的例子也证明了高GC含量影响逆转录的,因为无论是筛库还是RACE,都是只能拿到此区域的相邻3’区,而可以肯定的是,所得到的一定不是全长,可见肯定是由于逆转录不过去。在搜一下文献,可以得出我的结论的。所以我现在的困难在于反转录,而不是PCR

柱式无内毒素质粒DNAOUT首先检查一下你的基因片断大小以及回收量(应该不是很大,所以回收的量很可能太少),太小的片断不容易连,如果是这样建议使用好的感受态,或增大回收的量。其次看一下你回收时所用的紫外,波长是否小于314nm,如果是建议使用314以上的,并且操作时间尽量减短。第三,建议将回收产物普通TaqA,不需回收,再连一次。*后,检查一下感受态。还有,如果Teasy存放时间过长,建议使用新的。 

难度不出很大。柱式无内毒素质粒DNAOUT如果诱变的位点在基因中间,你可以用一个突变引物先引入突变;然后用这个突变体做一侧的引物(大引物),与另一个引物一起,以野生型基因为模板扩增。我们用这种方法做出来多个突变体。

 ZI508-1生物素化羊抗人C30.1mlZOMANBIO

ZI508-2生物素化羊抗人C30.5mlZOMANBIO

ZI509-1生物素化羊抗兔IgG0.1mlZOMANBIO

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ZI510-2生物素化兔抗羊IgG0.5mlZOMANBIO

ZI511-1生物素化羊抗鼠IgG0.1mlZOMANBIO

ZI511-2生物素化羊抗鼠IgG0.5mlZOMANBIO

ZI511-3生物素化羊抗鼠IgG1mlZOMANBIO

ZI512-1生物素化兔抗鸡IgG(Y)0.1mlZOMANBIO

ZI512-2生物素化兔抗鸡IgG(Y)0.5mlZOMANBIO

ZI513-1生物素化羊抗大鼠IgG0.1mlZOMANBIO

ZI513-2生物素化羊抗大鼠IgG0.5mlZOMANBIO

胶体金标记抗体

更新时间:2024/3/23 17:27:02

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