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产品分类
名称:GLYCINE BUFFER IN PBS,0.2M,PH7.2
编号:25-02240
规格:250 mL
1.感受态的制备
(1)GLYCINE BUFFER IN PBS,0.2M,PH7.2接种单菌落于2ml LB培养液中,37℃过夜。
(2)取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中,37℃振摇4~6h至A590=0.4~0.6。
(3)倒入50ml管内,水浴10min,以2500~3000rpm离心5min,弃上清。
(4)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体,冰浴20min,同上离心弃上清。
(5)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中,每管200μl,冰浴1~2h。
2.重组DNA的转化
(1)将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记:
(2)冰浴30min至1h。中间摇动3次,以防受体菌沉底。
(3)42℃90s。
(4)37℃水浴5min。
(5)GLYCINE BUFFER IN PBS,0.2M,PH7.2加入无相应抗生素的Lb 200μl,混匀后,37℃水浴30~60min。
(6)分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布,室温下干燥,然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
GLYCINE BUFFER IN PBS,0.2M,PH7.2载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体,GLYCINE BUFFER IN PBS,0.2M,PH7.2在细菌之间转移DNA 的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
D6915-04Endo-free Plasmid Midi Kit(100)
D6926-01Endo-free Plasmid Maxi Kit(6)
D6926-03Endo-free Plasmid Maxi Kit(25)
D6926-04Endo-free Plasmid Maxi Kit(100)
Omega高纯度质粒抽提试剂盒系列
质粒高纯(高性能)小量提取试剂盒:从富含核酸核酸的菌株中纯化高纯度的质粒DNA
D7042-01HP Plasmid Mini Kit I(50)-Q Spin Column
D7042-02HP Plasmid Mini Kit I(200)-Q Spin Column
D7043-01HP Plasmid Mini Kit I(50)-V Spin Column
D7043-02HP Plasmid Mini Kit I(200)-V Spin Column
D7045-01HP Plasmid Mini Kit II(50)-Q Spin Column
D7045-02HP Plasmid Mini Kit II(200)-Q Spin Column
质粒高纯高性能中/大量提取试剂盒:从细菌培养液中纯化250ug、1.0mg高纯度质粒DNA
D7004-01HP Plasmid Midi Kit (10)
D7004-02HP Plasmid Midi Kit (50)
D7022-01HP Plasmid Maxi Kit(5)
更新时间:2024/5/7 10:40:49
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