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Maleate Buffer(马来酸缓冲液),0.2M,pH5.0

Maleate Buffer(马来酸缓冲液),0.2M,pH5.0

价格: 型号:

原产地:中国大陆发布时间:2016/9/30 11:45:23

MALEATE BUFFER(马来酸缓冲液),, ,重复性好,离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小。2. 节省时间、简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。3. 可配合RNase free DNase直接在离心吸附柱子RA上面消化DNA。

采购度:167

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详细内容

 MALEATE BUFFER(马来酸缓冲液),0.2M,PH5.0

 

名称 编号 规格 价格 手册
Maleate Buffer(马来酸缓冲液),0.2M,pH5.0   250mL 140

1.感受态的制备

1MALEATE BUFFER(马来酸缓冲液),0.2M,PH5.0接种单菌落于2ml LB培养液中,37℃过夜。

2)取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中,37℃振摇46hA590=0.40.6

3)倒入50ml管内,水浴10min,以25003000rpm离心5min,弃上清。

4)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体,冰浴20min,同上离心弃上清。

5)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中,每管200μl,冰浴12h

2.重组DNA的转化

1)将3Eppendorf管按下列转化项目作好标记:

2)冰浴30min1h。中间摇动3次,以防受体菌沉底。

342℃90s

437℃水浴5min

5MALEATE BUFFER(马来酸缓冲液),0.2M,PH5.0加入无相应抗生素的Lb 200μl,混匀后,37℃水浴3060min

6)分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布,室温下干燥,然后倒置于37℃温箱中培养过夜。 

基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。

MALEATE BUFFER(马来酸缓冲液),0.2M,PH5.0载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。

转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。

感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。

转导:指以噬菌体为载体,MALEATE BUFFER(马来酸缓冲液),0.2M,PH5.0在细菌之间转移DNA 的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。

转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。

 ZP424-2RNAlong RNA长期保存液2 mlZOMANBIO

ZP425-1DNAeraser基因组DNA污染清除剂50mlZOMANBIO

目录号产品名称规格产地

DNA聚合酶系列

ZT101-1Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250UZOMANBIO

ZT101-2Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 500UZOMANBIO

ZT101-3Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)1000uZOMANBIO

ZT102-1Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)  250UZOMANBIO

ZT102-2Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)  500UZOMANBIO

ZT103-1Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 250UZOMANBIO

ZT103-2Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 500UZOMANBIO

更新时间:2024/10/31 10:44:04

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