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人胎盘血管内皮细胞传代培养
细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代,再培养,传代培养也是一种将细胞保存下去的方法,同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程,悬浮型细胞直接分瓶就可以而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。
人胎盘血管内皮细胞建立和培养简介:
创建的4因子转录法进行细胞制作,原料为末梢血单核细胞,采样简单。如使用新鲜单核细胞,2周后可获得细胞克隆体(图1),4周内便可以制作出初代细胞(图2)。在培养方面,使用无滋养层培养法对细胞进行增殖培养,可在每周获得2-3倍的细胞(图3,图4)。在细胞状态稳定后,进行免疫染色测试,对细胞的未分化状态进行确定,分别对细胞进行膜染色(图5)及核染色(图6),由此得到高质量的细胞。
人胎盘血管内皮细胞主要服务:
1)细胞基础培养(有滋养层or无滋养层)
2)细胞增殖及冷冻保存
3)基础培养技术实习
4)新药及实验仪器上市前评估
人胎盘血管内皮细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
原 因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随人胎盘血管内皮细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质
人胚肾上皮细胞293A519-2 & 29-5DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人胚肾细胞293FT127-2 & 25-1 1640+10%FBS+1%P/S 悬浮 (应该是贴壁细胞)
人胚肾细胞293T93-2 & 34-2DMEM+10%FBS+1%L-glu+1%P/S 贴壁
人卵巢癌细胞3AO319-4 & 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
猪肺泡巨噬细胞3D4/21817-4 1640+10%FBS+1mM 丙酮酸钠+0.1mM NEAA 贴壁
小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L11212-3 &18-1&3-2&5-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
小鼠乳腺癌细胞4T1106-4&20-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人高转移鼻咽癌细胞系5-8F530-5 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人鼻咽癌细胞系6-10B1031-2 & 26-4 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾细胞腺癌细胞769-P31-2 &3-21640 + 10%FBS 贴壁
人肾透明细胞癌细胞786-O 715-1 & 25-11640+10%FBS+1%P/S
89C-A1831-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人高转移肺癌细胞 95-D526-3 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人脑胶质瘤细胞A172719-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人横纹肌肉瘤细胞A-204421-4Mcloy`s 5A+10%FBS 贴壁
人卵巢癌细胞A2780331-1 1640+10%FBS+1%P/S 贴壁
人淋巴细胞白血病细胞A353-1 & 30-51640+10%FBS+1%P/S 悬浮
人皮肤黑色素瘤细胞A37572-4DMEM+10%FBS+1%丙酮酸钠+1%P/S 贴壁
人恶性黑色素瘤细胞A375-EGFP68-1DMEM+10%FBS+1%丙酮酸钠+1%P/S 贴壁
人表皮癌细胞A43115 11-2 & 13-1 & 28-5 DMEM/F-12 +10%FBS 贴壁
人表皮癌细胞A43137-3 & 25-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁
人肾癌细胞A498311-2MEM+10%FBS 贴壁
更新时间:2024/4/26 10:59:44
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