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通用洗柱液

通用洗柱液

价格: 型号:

原产地:中国大陆发布时间:2016/9/12 15:19:46

通用洗柱液快速从不同材料中获得高质量的基因组DNA或总RNA ,重复性好,离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小。2. 节省时间、简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。3. 可配合RNase free DNase直接在离心吸附柱子RA上面消化DNA。

采购度:246

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详细内容

 通用洗柱液

 数量:大量
规格:250mL

我准备按照你提供的基本程序尝试一次。通用洗柱液还需要问的问题是:

1.洗涤包含体,实际上就是洗涤细胞裂解液离心后的沉淀,对吗?我将沉淀-20度保存,应该没有什么影响吧?另外,我看到有的包含体洗涤液配方中含有PMSF,是蛋白酶抑制剂,它是否对目的蛋白有影响呢?

2.尿素洗涤包含体,洗涤上清和沉淀分别进行SDS-PAGE,得到一个收率和纯度*佳的尿素浓度。通用洗柱液洗涤上清和沉淀是指用尿素洗涤细胞裂解沉淀的吗?但不溶的沉淀能跑SDS-PAGE吗?这个收率和纯度是指洗涤后溶液里面浸出的目的蛋白吗?

3.我表达的目的蛋白是分解底物释放无机磷酸盐的一种水解酶,不适合用含有磷酸盐的PBS溶液来洗涤和缓冲,而是用Tris-HCl来洗涤和缓冲的。那我用Tris-HCl来配8M尿素,对复性有影响吗?

不知道你能否提供相应的参考文献或者书目给我,我再仔细看看。

通用洗柱液技术回答:

1)包含体在-20度或-70度保存较好,包含体状态的蛋白稳定性好,一但复性成功,溶液状态的蛋白容易被降解。PMSF,是蛋白酶抑制剂,应该对目的蛋白影响不大。我原来做实验时一般不加PMSF,加与不加看你的蛋白的稳定性。

2)洗涤上清和沉淀是指用尿素洗涤细胞裂解产物离心后的沉淀,用tip挑一点沉淀后用1倍的loading buffer重悬,与其他样品一起煮后电泳。从洗涤上清和沉淀的电泳情况可以看出目的蛋白的损失情况和杂蛋白的去除情况,通用洗柱液选择一个合适的洗涤条件有时对纯化和得率很重要。

3)用Tris配尿素,OK! 

 即用型PCR预配液及套装

60307-1.5 即用型PCR预配液 1.5ml

60307-9 即用型PCR预配液 9ml

60901-0.3 Taq DNA聚合酶抑制剂 0.3ml

61203-1.5 高GC DNA清除剂 1.5ml

80913-100 常用PCR引物 100次

80914-100 真菌专一性PCR引物 100次

70802-100 即用型PCR试剂盒2.0 100次

70802-600 即用型PCR试剂盒2.0 600次

90805-100 即用型PCR试剂盒3.0 100次

90805-600 即用型PCR试剂盒3.0 600次

90702-20 即用型长片段PCR试剂盒 20次

90708-1.5 即用型高保真PCR试剂盒 1.5ml

90708-9 即用型高保真PCR试剂盒 9ml

90408-100 即用型荧光定量PCR试剂盒 100次

90408-600 即用型荧光定量PCR试剂盒 600次

100204-1 一站式PCR-SSCP套装 1套

80907-50 cDNA合成专用引物套装 50次

60906-10 cDNA链合成试剂盒 10次

更新时间:2024/3/23 17:27:02

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