联系人:徐云云
电 话:021-61998551
手 机:15221858802
地 址:上海市松江区卖新公路2077号(新九广场)3楼8306室
邮 编:200612
传 真:021-37680378
邮 箱:shxysw01@163.com
手机网站:m.xybio-sh.com
产品分类
脉冲电泳MARKER(LAMBDA LADDERPFG)
数量:大量
规格:50次
脉冲电泳MARKER(LAMBDA LADDERPFG)添加DMSO或者使用修饰化的碱基以及使用LA-Taq来扩增PCR这些在我也都做过,不过都正如你所说,都是直接扩增基因组或cDNA.
而高GC含量影响反转录也是肯定的,因为高GC肯定容易形成复杂的二级结构,这些可以参见《分子克隆》。“我至今没有听说高GC含量会不利于逆转录,有一个证据就是在FMDV基因组RNA中有长达500bp的GC tail,脉冲电泳MARKER(LAMBDA LADDERPFG)这个病毒的全基因组一样被测序出来”,但这并不能说明逆转录没有遇到麻烦,人家不会告诉你经过怎样的过程才测出来的。比如,对高GC含量的模板测序会比较困难吧,可是你到网上搜一搜,高GC含量的区域多的是,不然的话我也不无法预测我的基因5‘端有一个高GC区了是吗?我们不能因此就推出GC含量高不影响测序吧?我自己的例子也证明了高GC含量影响逆转录的,因为无论是筛库还是RACE,都是只能拿到此区域的相邻3’区,而可以肯定的是,所得到的一定不是全长,可见肯定是由于逆转录不过去。在搜一下文献,可以得出我的结论的。所以我现在的困难在于反转录,而不是PCR。
脉冲电泳MARKER(LAMBDA LADDERPFG)首先检查一下你的基因片断大小以及回收量(应该不是很大,所以回收的量很可能太少),太小的片断不容易连,如果是这样建议使用好的感受态,或增大回收的量。其次看一下你回收时所用的紫外,波长是否小于314nm,如果是建议使用314以上的,并且操作时间尽量减短。第三,建议将回收产物普通Taq加A,不需回收,再连一次。*后,检查一下感受态。还有,如果T-easy存放时间过长,建议使用新的。
难度不出很大。脉冲电泳MARKER(LAMBDA LADDERPFG)如果诱变的位点在基因中间,你可以用一个突变引物先引入突变;然后用这个突变体做一侧的引物(大引物),与另一个引物一起,以野生型基因为模板扩增。我们用这种方法做出来多个突变体。
D3488-02Plant DNA Maxi Kit(20)
SP植物DNA小量提取试剂盒:从100mg植物组织中提取高分子量基因组DNA
D5511-00SP Plant DNA Kit(5)
D5511-01SP Plant DNA Kit(50)
D5511-02SP Plant DNA Kit(200)
SP植物DNA中量提取试剂盒:从500mg植物样品快速提取基因组DNA
D5528-00SP Plant DNA Midi Kit(2)
D5528-01SP Plant DNA Midi Kit(10)
D5528-02SP Plant DNA Midi Kit(25)
SP植物DNA大量提取试剂盒:从2g新鲜/300mg干燥植物组织提取基因组DNA
D5538-00SP Plant DNA Maxi Kit(2)
D5538-01SP Plant DNA Maxi Kit(5)
D5538-02SP Plant DNA Maxi Kit(20)
HP植物DNA小量提取试剂盒:从100mg新鲜或30mg干燥植物组织提取基因组DNA
D2485-00HP Plant DNA Kit(5)
D2485-01HP Plant DNA Kit(50)
D2485-02HP Plant DNA Kit(200)
HP植物DNA中\大量提取试剂盒:从500mg新鲜或2g干燥植物组织提取基因组DNA
D2086-00HP Plant DNA Midi Kit(2)
更新时间:2024/4/29 9:59:01
首 页| 公司介绍| 产品展示| 公司新闻| 荣誉证书| 诚聘英才| 资料下载| 技术文章| 联系我们| 客户留言
联系人:徐云云 联系电话:021-61998551 ICP备案号:沪ICP备13033103号-9 总访问量:12449748 管理登录
友情链接进口检测试剂盒ELISA试剂盒品牌上海信裕生物科技有限公司试剂盒价格检测试剂盒ELISA试剂盒厂商抗体价格阿仪网
扫一扫,关注我们