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产品分类
超快核酸电泳液干粉
数量:大量
保质期:两年
保存条件:常温
规格:50L
超快核酸电泳液干粉添加DMSO或者使用修饰化的碱基以及使用LA-Taq来扩增PCR这些在我也都做过,不过都正如你所说,都是直接扩增基因组或cDNA.
而高GC含量影响反转录也是肯定的,因为高GC肯定容易形成复杂的二级结构,这些可以参见《分子克隆》。“我至今没有听说高GC含量会不利于逆转录,有一个证据就是在FMDV基因组RNA中有长达500bp的GC tail,超快核酸电泳液干粉这个病毒的全基因组一样被测序出来”,但这并不能说明逆转录没有遇到麻烦,人家不会告诉你经过怎样的过程才测出来的。比如,对高GC含量的模板测序会比较困难吧,可是你到网上搜一搜,高GC含量的区域多的是,不然的话我也不无法预测我的基因5‘端有一个高GC区了是吗?我们不能因此就推出GC含量高不影响测序吧?我自己的例子也证明了高GC含量影响逆转录的,因为无论是筛库还是RACE,都是只能拿到此区域的相邻3’区,而可以肯定的是,所得到的一定不是全长,可见肯定是由于逆转录不过去。在搜一下文献,可以得出我的结论的。所以我现在的困难在于反转录,而不是PCR。
超快核酸电泳液干粉首先检查一下你的基因片断大小以及回收量(应该不是很大,所以回收的量很可能太少),太小的片断不容易连,如果是这样建议使用好的感受态,或增大回收的量。其次看一下你回收时所用的紫外,波长是否小于314nm,如果是建议使用314以上的,并且操作时间尽量减短。第三,建议将回收产物普通Taq加A,不需回收,再连一次。*后,检查一下感受态。还有,如果T-easy存放时间过长,建议使用新的。
难度不出很大。超快核酸电泳液干粉如果诱变的位点在基因中间,你可以用一个突变引物先引入突变;然后用这个突变体做一侧的引物(大引物),与另一个引物一起,以野生型基因为模板扩增。我们用这种方法做出来多个突变体。
ZS307非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X)2mlZOMANBIO
ZS308
ZS30910%过硫酸铵1.5mlZOMANBIO
ZS31030% 丙烯酰胺 (29:1)100mlZOMANBIO
ZS31140% 丙烯酰胺 (39:1)100mlZOMANBIO
ZS312-10.5M DTT2mlZOMANBIO
ZS312-20.5M DTT10mlZOMANBIO
ZS31310% SDS50mlZOMANBIO
ZS314TEMED5mlZOMANBIO
ZS3151M Tris-HCl,pH6.850mlZOMANBIO
ZS3161.5M Tris-HCl,pH8.8100mlZOMANBIO
ZS401Western转膜缓冲液 (20x)100mlZOMANBIO
ZS402Western一/二抗稀释液100mlZOMANBIO
ZS403Western封闭液(BSA型)100mlZOMANBIO
ZS404Western洗涤液250mlZOMANBIO
ZS405Western一抗二抗去除液250mlZOMANBIO
ZS406BCIP工作液 50mg/ml100ulZOMANBIO
更新时间:2024/3/23 17:27:15
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