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0.5MLDNA超滤离心管(9-15KD)
数量:大量
规格:1个
0.5MLDNA超滤离心管(9-15KD)添加DMSO或者使用修饰化的碱基以及使用LA-Taq来扩增PCR这些在我也都做过,不过都正如你所说,都是直接扩增基因组或cDNA.
而高GC含量影响反转录也是肯定的,因为高GC肯定容易形成复杂的二级结构,这些可以参见《分子克隆》。“我至今没有听说高GC含量会不利于逆转录,有一个证据就是在FMDV基因组RNA中有长达500bp的GC tail,0.5MLDNA超滤离心管(9-15KD)这个病毒的全基因组一样被测序出来”,但这并不能说明逆转录没有遇到麻烦,人家不会告诉你经过怎样的过程才测出来的。比如,对高GC含量的模板测序会比较困难吧,可是你到网上搜一搜,高GC含量的区域多的是,不然的话我也不无法预测我的基因5‘端有一个高GC区了是吗?我们不能因此就推出GC含量高不影响测序吧?我自己的例子也证明了高GC含量影响逆转录的,因为无论是筛库还是RACE,都是只能拿到此区域的相邻3’区,而可以肯定的是,所得到的一定不是全长,可见肯定是由于逆转录不过去。在搜一下文献,可以得出我的结论的。所以我现在的困难在于反转录,而不是PCR。
0.5MLDNA超滤离心管(9-15KD)首先检查一下你的基因片断大小以及回收量(应该不是很大,所以回收的量很可能太少),太小的片断不容易连,如果是这样建议使用好的感受态,或增大回收的量。其次看一下你回收时所用的紫外,波长是否小于314nm,如果是建议使用314以上的,并且操作时间尽量减短。第三,建议将回收产物普通Taq加A,不需回收,再连一次。*后,检查一下感受态。还有,如果T-easy存放时间过长,建议使用新的。
难度不出很大。0.5MLDNA超滤离心管(9-15KD)如果诱变的位点在基因中间,你可以用一个突变引物先引入突变;然后用这个突变体做一侧的引物(大引物),与另一个引物一起,以野生型基因为模板扩增。我们用这种方法做出来多个突变体。
100920-50 生物素标记dUTP 即将推出
100921-25 标记dUTP 即将推出
核酸杂交
80915A-100 超级杂交液 100ml
80915B-100 超级杂交液 100ml
91104A-100 Denhardt胶溶液,50× 100ml
91104B-100 Denhardt胶溶液,50× 100ml
100405-100 SSC溶液,20× 100ml
100809SSPE溶液 即将推出
100812-100 BLOTTO溶液 即将推出
70904A-1.5 酵母tRNA溶液 1.5ml
70904B-1.5 酵母tRNA溶液 1.5ml
70907-100 去离子甲酰胺 100ml
100604-1 鲑鱼精DNA溶液 1ml
100605-1 小牛胸腺DNA溶液 5ml
90206-20 杂交袋 20个
其它
70104-125 无毒型可见光核酸印迹膜染液 125ml
更新时间:2024/10/31 10:43:40
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