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产品分类
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶
数量: 大量
保质期: 一年
保存条件: -20℃保存
规格: 500U
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (hSMUG1,Human Single-strand-selective Monofunctional Uracile-DNA Glycosylase) 作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物,如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲酸基尿嘧啶。具体有下列特点:1. DNA 的氧化损伤研究2. 单细胞凝胶电泳 (彗星实验)
1.感受态的制备
(1)人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶接种单菌落于2ml LB培养液中,37℃过夜。
(2)取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中,37℃振摇4~6h至A590=0.4~0.6。
(3)倒入50ml管内,水浴10min,以2500~3000rpm离心5min,弃上清。
(4)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体,冰浴20min,同上离心弃上清。
(5)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中,每管200μl,冰浴1~2h。
2.重组DNA的转化
(1)将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记:
(2)冰浴30min至1h。中间摇动3次,以防受体菌沉底。
(3)42℃90s。
(4)37℃水浴5min。
(5)人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶加入无相应抗生素的Lb 200μl,混匀后,37℃水浴30~60min。
(6)分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布,室温下干燥,然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体,人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA糖基化酶在细菌之间转移DNA 的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
D2561-00Poly-Gel DNA Extraction Kit(5)
D2561-01Poly-Gel DNA Extraction Kit(20)
D2561-02Poly-Gel DNA Extraction Kit(50)
M2563-01Mag-Bind Poly-Gel DNA Extraction Kit(50)
M2563-02Mag-Bind Poly-Gel DNA Extraction Kit(200)
聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒:从聚丙烯酰胺胶中回收RN段
R6376-00Poly-Gel RNA Extraction Kit(5)
R6376-01Poly-Gel RNA Extraction Kit(20)
R6376-02Poly-Gel RNA Extraction Kit(50)
RNA纯化相关试剂盒
微量RNA纯化试剂盒:从各种粗制或酶促反应中纯化或浓缩RNA
R6247-00MicroElute RNA Clean Up Kit(5)
R6247-01MicroElute RNA Clean Up Kit(50)
更新时间:2024/9/18 11:46:36
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