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产品分类
T4 核酸内切酶 V
数量: 大量
保质期: 一年
保存条件: -20℃保存
规格: 1000U
本产品既有 DNA 糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶在嘧啶二聚体的 5′ 端切割糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。本产品具体有下列用途:1. DNA 损伤研究2. 单细胞凝胶电泳 (彗星实验)
1.感受态的制备
(1)T4 核酸内切酶 V接种单菌落于2ml LB培养液中,37℃过夜。
(2)取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中,37℃振摇4~6h至A590=0.4~0.6。
(3)倒入50ml管内,水浴10min,以2500~3000rpm离心5min,弃上清。
(4)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体,冰浴20min,同上离心弃上清。
(5)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中,每管200μl,冰浴1~2h。
2.重组DNA的转化
(1)将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记:
(2)冰浴30min至1h。中间摇动3次,以防受体菌沉底。
(3)42℃90s。
(4)37℃水浴5min。
(5)T4 核酸内切酶 V加入无相应抗生素的Lb 200μl,混匀后,37℃水浴30~60min。
(6)分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布,室温下干燥,然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
T4 核酸内切酶 V载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体,T4 核酸内切酶 V在细菌之间转移DNA 的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
D5032-00SQ Blood DNA Kit(10ml)
D5032-01SQ Blood DNA Kit(50ml)
D5032-02SQ Blood DNA Kit(150ml)
D5032-03SQ Blood DNA Kit(300ml)
D0713-05SQ NRBC Blood DNA Kit(0.5ml)
D0713-10SQ NRBC Blood DNA Kit(10ml)
D0714-250SQ Blood DNA KitII(250ml)
D0714-50SQ Blood DNA KitII(50ml)
磁珠血液DNA抽提试剂盒 (磁珠法)
M6210-00Mag-Bind Blood DNA Micro Kit(1x96)
M6210-01Mag-Bind Blood DNA Micro Kit(4x96)
M6210-02Mag-Bind Blood DNA Micro Kit(20x96)
M6211-00Mag-Bind Blood DNA Mini Kit(1x96)
更新时间:2024/3/23 17:27:28
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